Кинески научници развија нова терапија со митохондрии и модел за лекување срцеви заболувања

Кинески научници развија нова терапија со митохондрии што може да отвори нови можности во лекувањето на тешки заболувања. Станува збор за метод што овозможува безбедна и ефикасна трансплантација на здрави митохондрии во клетки и ткива. Според најавите, оваа терапија би можела значително да ги ублажи симптомите кај болести како Паркинсоновата.

Нов пристап во регенеративната медицина

Овој развој се оценува како нова стратегија во регенеративната медицина. Особено е важен за болести поврзани со митохондријална дисфункција. Тука спаѓаат митохондријалните генетски болести, но и дегенеративни нарушувања на невроните.

Митохондриите имаат клучна улога во создавањето енергија во клетките. Затоа, нивната неисправност е поврзана со сериозни здравствени проблеми. Меѓу нив се Паркинсонова болест, Алцхајмерова болест и дијабетес.

Како функционира новата терапија

Истражувачите користеле мембрански везикули од црвени крвни клетки за да ги капсулираат здравите митохондрии. Така создале митохондријални капсули со исклучително мала големина. Овие капсули не само што ги штитат митохондриите, туку и им помагаат да влезат во клетката.

Откако ќе навлезат внатре, новите митохондрии се спојуваат со постојната митохондријална мрежа на клетката. Потоа продолжуваат да функционираат и да ги надоместуваат метаболичките нарушувања. Токму тоа е една од најважните предности на новиот пристап.

Ефикасноста е значително поголема

Според резултатите, досегашната испорака на таканаречени голи митохондрии имала ефикасност помала од пет проценти. Новата терапија, пак, покажала многу повисока успешност. Околу 80 проценти од целните клетки ги прифатиле новите митохондрии.

Ова претставува голем напредок. Дополнително, новите митохондрии не остануваат изолирани во клетката. Напротив, тие активно се вклучуваат во клеточната работа и помагаат во обновување на функциите.

Надеж и за пациенти со генетски мутации

Истражувачкиот тим спровел тестови и на клетки од пациенти со различни мутации на митохондријална ДНК. Во тие клетки истовремено имало здрави и нефункционални митохондрии. По трансплантацијата, процентот на нефункционални митохондрии значително се намалил.

Воедно, клеточниот енергетски метаболизам бил брзо обновен. Генетските дефекти, пак, биле делумно компензирани. Тоа отвора можност здравите органели директно да се користат како форма на лек.

Развиен и нов модел за лекување срцеви заболувања

Покрај ова, Кинески научници развија нова терапија со митохондрии, но и нов технички систем за лекување срцеви заболувања. Вториот пробив се однесува на нов магнетен течен материјал за оклузија на левата преткомора. Овој пристап носи нов модел на третман кај пациенти со атријална фибрилација.

Нов пристап кај ризикот од мозочен удар

Тромбот на левата преткомора е честа компликација кај лица со атријална фибрилација. Кога ќе се појави, ризикот од мозочен удар значително се зголемува. Затоа, новата технологија има особено големо значење.

Истражувачите успеале да постигнат долгорочна оклузија на левата преткомора без формирање тромб. Со тоа, технологијата преминува од класична цврста адаптација кон нова фаза на целосно флуидно запечатување.

Магнетна течност што се контролира од далечина

Новиот систем ги комбинира магнетните честички и течностите носачи. Така се создава форма што може да се контролира од далечина со надворешни магнетни полиња. Овој пристап отвора можност за попрецизен и помалку инвазивен третман.

Истражувачите сметаат дека ваквата технологија може да обезбеди побезбедна и подолготрајна заштита од мозочен удар. Дополнително, таа може да го намали ризикот од повторна хируршка интервенција и медицинските трошоци.

Следен чекор се клиничките апликации

Во наредниот период, тимот ќе го истражува механизмот на формирање на овој материјал и неговата долгорочна безбедност. Целта е новата магнетна течност да се пренесе и во клиничка примена.

Затоа, овие два медицински пробива од Кина привлекуваат големо внимание. Едниот отвора врата за нови терапии кај невролошки и генетски болести. Другиот носи нова надеж во превенцијата на мозочен удар кај пациенти со срцеви нарушувања.